2014年2月18日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了一種名為“屈昔多巴”（droxidopa -Northera?)的藥物，用于治療神經(jīng)源性站立低血壓（NOH）。

適用于：原發(fā)性自主神經(jīng)功能衰竭（帕金森病、多系統(tǒng)萎縮、單純性自主神經(jīng)衰竭）、多巴胺β羥化酶缺乏癥、非糖尿病自主神經(jīng)病變引起的神經(jīng)原性直立性低血壓（neurogenic orthostatic hypotension），癥狀為直立性眩暈

神經(jīng)源性站立低血壓，與周圍神經(jīng)系統(tǒng)損傷有關(guān)，當(dāng)人從平躺姿勢變?yōu)檎玖r(shí)會(huì)引起血壓的急劇下降，會(huì)導(dǎo)致眩暈、摔倒甚至失去知覺。

清華大學(xué)玉泉醫(yī)院神經(jīng)調(diào)控中心對(duì)該新聞的解讀

通過對(duì)我國食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢，發(fā)現(xiàn)國內(nèi)“屈昔多巴”藥物已有廠家在生產(chǎn)，批準(zhǔn)文號(hào)為【國藥準(zhǔn)字H20120005】。